Produkte Farmaceutike

Antitoksina e tetanozit
Emri i ilaçit veterinar
Emri gjenerik: Antitoksinë kundër tetanozit
Përbërësit kryesorë dhe përmbajtja
Ky produkt përmban antitoksinë të tetanosit. Titri i antitoksinës për mililitër nuk është më pak se 2400 IU.
Përshkrim Lëng i kthjellët. Pas ruajtjes afatgjatë, mund të ketë një sasi të vogël precipitati që mund të shpërndahet me tundje.
Veprimet dhe Përdorimet Përdoret për parandalimin dhe trajtimin e tetanozit tek bagëtitë.

Emri i produktit:Premix i Tilmikozinës
Përbërja kryesore:Tilmikozinë
Personazhi:Ky produkt është granul i bardhë ose i bardhë i zbehtë

Emri i produktit: Vaksinë e tërbimit e tharë me ngrirje për përdorim njerëzor

Specifikimet: 1 ose 5 shishe për kuti

Markë tregtare: SerumBio

Mbështetje OEM/ODM: JO

Mini. Porosi: 10000 shishe

Koha e dorëzimit: 7~30 ditë

Termi i Tregtisë: FOB, CIF

Afati i pagesës: T/T, L/C

Standard i disponueshëm: GMP, CP, BP, USP

Aceklutamid për injeksion

Specifikimi: 6 shishe/Kuti, 600 kuti/CTN

Markë tregtare: Serumpharm

Mbështetje OEM/ODM: Po

Mini. Porosi: 12000 Kuti

Koha e dorëzimit: 50~60 ditë

Termi i Tregtisë: FOB, CIF

Afati i pagesës: T/T, L/C

Standard i disponueshëm: CP, BP

Dokumentet: GMP, COPP, CTD

Specifikimi: 1500IU/0.75ML 10AMPS/KUTI
Markë tregtare: Serumpharm
Mbështetje OEM/ODM: Po
Mini. Porosi: 2000 Kuti
Koha e dorëzimit: 30~60 ditë
Termi i Tregtisë: FOB, CIF
Afati i pagesës: T/T, L/C
Standard i disponueshëm: CP, BP
Dokumentet: GMP, COPP, CTD

Indikacionet:
Ky produkt mund të neutralizojë toksinën e tetanozit dhe mund të parandalojë ose trajtojë tetanozin.

Dozimi dhe Administrimi:
Përdorimi:
Injeksioni nënlëkuror duhet të kryhet në vendin e lidhjes deltoid të krahut të sipërm. Kur injektohen toksoidet në të njëjtën kohë, vendet e injektimit duhet të jenë të ndara. Injeksioni intramuskular duhet të kryhet në mes të muskulit deltoid të krahut të sipërm ose në pjesën e sipërme të jashtme të muskulit gluteus maximus. Injeksioni intravenoz duhet t'u jepet vetëm pacientëve që nuk i përgjigjen injeksionit nënlëkuror ose intramuskular.
Injeksioni intravenoz duhet të jetë i ngadaltë, duke filluar me jo më shumë se 1 ml në minutë dhe pastaj jo më shumë se 4 ml në minutë. Injeksioni intravenoz nuk duhet të kalojë 40 ml në të njëjtën kohë, dhe pesha trupore e fëmijëve nuk duhet të kalojë 0.8 ml për 1 kg. Antitoksinat mund të shtohen gjithashtu në injeksionin e glukozës, injeksionin e klorurit të natriumit dhe infuzione të tjera për infuzion intravenoz me pika. Para injeksionit intravenoz, ngrohni ampulën në ujë të ngrohtë derisa të afrohet në temperaturën e trupit. Nëse ndodh një reaksion jonormal gjatë injektimit, është e nevojshme që menjëherë të ndërpritet një reagim i tillë.

Doza:
1. Parandalimi: 1500 ~ 3000 IU injektohet nënlëkurësisht ose intramuskularisht një herë, dhe doza është e njëjtë për fëmijët dhe të rriturit; doza mund të rritet 1-2 herë në raste të rënda. Pas 5 deri në 6 ditësh, nëse rreziku i infeksionit të tetanozit nuk eliminohet, injeksioni duhet të përsëritet.
2. Trajtimi: Injeksioni i parë intramuskular ose intravenoz prej 50,000 deri në 200,000 IU, e njëjta dozë për fëmijët dhe të rriturit; më vonë, varësisht nga gjendja, për të përcaktuar dozën dhe intervalin e injektimit, sasia e duhur e antitoksinës mund të injektohet edhe në indin përreth plagës. Tetanusi i të porsalindurve, 20000 deri në 100000 IU në mënyrë intramuskulare ose intravenoze në doza të ndara gjatë 24 orëve.

Masat paraprake dhe paralajmërimet:
1. Ky produkt është një produkt i lëngshëm. Produktet me turbullirë, reshje të pashpërndara, lëndë të huaja ose çarje në ampula, etiketa të paqarta dhe produkte të skaduara nuk duhet të përdoren. Ampulat duhet të përdoren pasi të hapen.
2. Duhet të mbahen të dhëna të hollësishme për çdo injeksion, duke përfshirë emrin, gjininë, moshën, adresën, numrin e injeksioneve, reagimin pas injeksionit të fundit, rezultatet e këtij testi alergjie dhe reagimin pas injeksionit, emrin e prodhuesit të antitoksinës së përdorur dhe numrin e serisë.
3. Pajisjet dhe vendet e injektimit duhet të dezinfektohen në mënyrë strikte. Shiringa duhet të përdoret për qëllime të veçanta. Nëse nuk mund të përdoret për qëllime të veçanta, ajo duhet të lahet plotësisht pas përdorimit dhe preferohet pjekja e thatë ose autoklavimi. Për injeksion të njëkohshëm të toksoideve, shiringa duhet të ndahet.
4. Vëmendje e veçantë duhet t'i kushtohet parandalimit të reaksioneve alergjike kur përdoren antitoksina. Testet e alergjisë duhet të kryhen para injektimit dhe duhet të kërkohet një histori e detajuar e alergjive të mëparshme.
Kundërindikacionet:
Duhet të përdoret me kujdes tek pacientët me reaksione pozitive alergjike.

Reaksione negative
1. shoku anafilaktik: mund të ndodhë papritur gjatë ose brenda disa minutash deri në dhjetëra minuta pas injektimit. Pacientët paraqiten papritur me depresion ose nervozizëm, zbehje ose skuqje, ngushtësi në gjoks ose astmë, djersë të ftohtë, të përziera ose dhimbje barku, puls të hollë, ulje të presionit të gjakut dhe komë dhe kolaps të rëndë, dhe mund të vdesin shpejt nëse nuk shpëtohen në kohë. Rastet e lehta mund të lehtësohen pas injektimit mbiveshkor; rastet e rënda kanë nevojë për infuzion oksigjeni, përdorimin e vazopresorëve për të ruajtur presionin e gjakut dhe përdorimin e barnave antialergjike dhe hormonit adrenokortikotropik për shpëtim.
2. Sëmundja e serumit: Simptomat kryesore janë urtikaria, ethe, limfadenopati, edemë lokale, proteinuri e rastit, të vjella, artralgji dhe eritemë, kruarje dhe edemë në vendin e injektimit. Zakonisht zhvillohet 7 deri në 14 ditë pas injektimit dhe quhet lloji i vonuar. Gjithashtu zhvillohet 2 deri në 4 ditë pas injektimit dhe quhet i përshpejtuar. Sëmundja e serumit duhet të trajtohet simptomatikisht, mund të përdoret kalcium ose antihistaminikë dhe zakonisht zgjidhet brenda disa deri në një duzinë ditësh.

Udhëzime për ruajtjen:
Ruajeni në 2-8°C, të mbrojtur nga drita.

Emri i produktit:Dekstrozë anhidrike (D-glukozë anhidrike)

Përmbledhje e produktit:
Dekstroza anhidrike është një pluhur kristalor i bardhë, shumë i pastruar, i përbërë nga D-glukozë e pastër pa ujë kristalizimi. Është një karbohidrat themelor dhe një burim i drejtpërdrejtë energjie.

Karakteristikat dhe Aplikimet Kryesore:

• Burim i Shpejtë i Energjisë:Absorbohet direkt në qarkullimin e gjakut, duke e bërë ideal për formulimet që rrisin energjinë në të ushqyerit sportiv, pijet elektrolitike dhe tretësirat mjekësore të rehidratimit.

• Ëmbëlsues dhe eksipient shumëfunksional:Ofron ëmbëlsi dhe vëllim në produktet ushqimore dhe të pijeve, produktet e furrës dhe ëmbëlsirat. Përdoret gjerësisht si mbushës, lidhës dhe agjent ëmbëlsues në tableta dhe suplemente farmaceutike.

• Substrati i Fermentimit:Shërben si një burim thelbësor karboni në proceset e fermentimit mikrobik për bioteknologjinë, prodhimin farmaceutik dhe aplikimet industriale.

• Pastërti dhe stabilitet i lartë:Forma anhidrike ofron stabilitet të shkëlqyer të afatit të ruajtjes dhe performancë të qëndrueshme në përzierjet e thata dhe formulimet e ndjeshme.

Specifikimet tipike:

• Pamja:Pluhur i bardhë, kristalor

• Analizë (Bazë e thatë):≥ 99.5%

• Humbje gjatë tharjes:≤ 0.5%

• Rrotullimi specifik optik:+52.5° deri në +53.3°

Emri i produktit: Tableta të Hidroklorurit Dapoxetine 30mg

Përbërës aktiv:Hidroklorur Dapoxetine

Indikacionet:
Tabletat e Dapoxetine Hydrochloride janë të indikuara për trajtimin e derdhjes së parakohshme (PE) tek burrat e rritur të moshës 18-64 vjeç.

Dozimi dhe Administrimi:

• Merret gojarisht sipas nevojës, 1-3 orë para aktivitetit seksual.

• Mos e tejkaloni një tabletë brenda një periudhe 24-orëshe.

• Gëlltisni tabletën të plotë me ujë. Mos e shtypni ose përtypni.

Karakteristikat kryesore:

• Fillimi i shpejtë i veprimit

• Efikasitet i provuar klinikisht në vonimin e ejakulimit

• Gjysmë-jeta e shkurtër, duke minimizuar efektet e mbetura

Masa paraprake:

• Nuk është menduar për përdorim nga gratë ose adoleshentët.

• Kundërindikuar tek pacientët me sëmundje të rënda kardiake, dëmtim të moderuar deri të rëndë të mëlçisë ose që marrin ilaçe specifike (p.sh., frenues të MAO-s, disa antidepresivë).

• Mund të shkaktojë marramendje, të përziera ose dhimbje koke. Shmangni aktivitetet që kërkojnë vigjilencë nëse prekeni.

Magazinimi:
Ruajeni nën 30°C në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita. Mbajeni larg fëmijëve.

Paketimi:Disponohet në pako blisterësh me 3, 6 ose 12 tableta.

API i Fosfatit të Natriumit të Deksametazonit

1. Emri i produktit:Fosfat natriumi deksametazon
2. Emri Kimik:Kripë dinatriumi 9-Fluoro-11β,17,21-trihidroksi-16α-metilpregna-1,4-diene-3,20-dion 21-(dihidrogjen fosfat)
3. Numri CAS:2392-39-4
4. Formula Molekulare:C₂₂H₂₈FNa₂O₈P
5. Pesha molekulare:516.40 g/mol
6. Kategoria Strukturore:Kortikosteroid (glukokortikoid)